Ingénieur en génie chimique ou génie procédés

Contexte Au sein d'un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique basé à Ariana, vous intégrez le département Assurance Qualité pour garantir la conformité des procédés et des équipements aux standards réglementaires les plus stricts. Missions • Validation des Procédés : Élaboration et suivi des protocoles de validation de nettoyage, de holding time et des systèmes informatisés. • Qualification & Métrologie : Rédaction et vérification des protocoles QI/QO/QP pour les équipements, locaux et utilités ; suivi des rapports métrologiques annuels. • Conformité & Audit : Réalisation de tournées AQ, participation aux audits internes et mise à jour des Plans Directeurs de Validation (PDV). • Planification : Gestion et suivi rigoureux des plannings liés aux activités QVM. Profil recherché • Ingénieur en Génie Chimique ou Génie des Procédés (Diplômé de :INSAT, ENIG, ENIB). • Expérience confirmée en industrie pharmaceutique (1 an minimum souhaité). • Maîtrise impérative des BPF et des référentiels ISO. • Rigueur technique, esprit d'équipe et grande disponibilité. Pourquoi nous rejoindre • Un rôle central impactant directement la sécurité des produits de santé. • Un environnement technique stimulant alliant terrain et ingénierie documentaire. • L'opportunité de développer une expertise complète en Assurance Qualité.

- Génie des Procédés (5/5) - Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) (5/5) - Protocoles QI/QO/QP (4/5) - Validation de nettoyage (4/5) - Métrologie industrielle (3/5) - Référentiels ISO (3/5) - Validation des systèmes informatisés (3/5) - Audit Interne Qualité (3/5) - Rigueur et Précision (5/5) - Esprit d'équipe (4/5) - Organisation / Planification (4/5) - Disponibilité (3/5)